開發 mRNA 疫苗、siRNA 基因遞送、CRISPR 基因編輯制劑的研發人員普遍面臨諸多痛點：傳統乙醇滴加、渦旋混合工藝重現性極差；常規微流控設備死體積大，微量篩選消耗大量高價 mRNA、可電離脂質；微量篩選與動物給藥制備體積存在工藝斷層，參數無法直接平移；單一混合通道適配脂質體系有限，難以開展大范圍脂質篩選。國內核酸藥企、高校基因遞送課題組選型對比多款微流控平臺后，大量團隊選用法國 Inside Therapeutics TAMARA 一體化微流控制備平臺。設備實現200 μL 微量篩選～30 mL 動物給藥單臺無縫覆蓋；獨·創雙結構復用可重復使用微流控芯片，搭配零死體積流路設計，極大降低珍貴核酸原料損耗；產出 LNP 粒徑均一、包封率穩定，適配體外轉染、細胞藥效、動物體內評價、臨床前 CMC 工藝摸索，是 mRNA-LNP 制劑研發主流微流控設備。

Inside Therapeutics 總部位于法國，專注納米藥物微流控制備技術開發，硬件底層搭載 Elveflow 高精度 OB1 壓力驅動流體控制系統，深耕 LNP、聚合物納米粒微沉淀自組裝工藝。整機歐洲原廠組裝，出廠逐臺完成流速穩定性、混合均勻性、粒徑重現性驗證，每臺設備提供原廠出廠性能 COA 報告；自研雙混合通道芯片、無殘液進樣管路擁有多項專·利，配套成熟 mRNA-LNP 標準化操作 SOP，兼容 ALC-0315、SM-102、C12-200 等主流可電離脂質體系。設備批量采購階梯價格清晰，全國長期開放代理合作渠道，工程師上門裝機調試、脂質配方工藝優化培訓，保障制劑篩選周期穩定推進。

1、設備型號：TAMARA 即插即用微流控納米制劑制備系統2、制備體積區間：最·低 200 μL 微量篩選，最大 30 mL；單次可包裹 1 μg～5 mg 核酸3、流體驅動：雙通道壓力驅動；總流速 TFR：0.5–5 mL/min；水相 / 有機相流速比 FRR 自由設定4、核心微流控芯片：單片集成人字形混沌混合器 + 擋板渦流混合器雙混合結構；芯片可清洗重復復用5、單批次制備時長：＜2 min，制備完成無需長時間靜置脫泡6、LNP 典型產出指標：粒徑可控 50–200 nm；PDI＜0.2；RNA 包封率 EE＞98%；批次粒徑偏差≤±3%7、流路設計：零頭尾廢液死體積結構，樣品回收率接近 100%8、兼容納米載體類型? RNA-LNP：mRNA、siRNA、saRNA、circRNA、CRISPR gRNA 脂質納米粒? 普通脂質體、陽離子轉染復合物? PLGA 聚合物納米粒、SLN 固體脂質納米粒、雜化納米遞送載體9、適配有機溶劑：乙醇、異丙醇、丙酮、甲醇（系統內置參數預設）10、整機規格：輕量化臺式機身，整機 8.5 kg；220 V 通用電壓；觸控可視化參數調控面板11、下游實驗場景：脂質高通量配方梯度篩選、體外細胞轉染篩選、小鼠 / 大鼠靜脈 / 肌肉體內給藥、腫瘤靶向遞送評價、mRNA 疫苗免疫原性測試、制劑工藝穩定性研究12、整機質保：原廠整機 2 年質保；微流控芯片配套長效工藝技術支持